【併用禁忌】 サンディミュン、ネオーラル(シクロスポリン) 【臨床症状・措置方法】 シクロスポリンを投与されている心臓移植患者に併用したとき、シクロスポリンの血中濃度に影響はなかったが、本剤のAUC(0-24h)が健康成人に単独で反復投与したときに比べて約7倍上昇したとの報告がある。 【機序・危険因子】 シクロスポリンにより本剤の肝への取り込みが阻害されるためと考えられる。 注意:代表的な製品例だけをあげています(括弧内は成分名または一般名)。 参考・引用:各社添付文書等。
サンディミュン、ネオーラル(シクロスポリン)
シクロスポリンを投与されている心臓移植患者に併用したとき、シクロスポリンの血中濃度に影響はなかったが、本剤のAUC(0-24h)が健康成人に単独で反復投与したときに比べて約7倍上昇したとの報告がある。
シクロスポリンにより本剤の肝への取り込みが阻害されるためと考えられる。