【併用禁忌】

オピスタン（塩酸ペチジン）

【臨床症状・措置方法】

高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。

【機序・危険因子】

機序は不明である。

---

【併用禁忌】

非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤：サフラ（塩酸サフラジン）（国内製造中止）

【臨床症状・措置方法】

高度の起立性低血圧の発現が報告されている。

【機序・危険因子】

詳細は不明であるが、相加作用によると考えられる。

---

【併用禁忌】

三環系抗うつ剤：トリプタノール（塩酸アミトリプチリン）等

【臨床症状・措置方法】

高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛といった副作用があらわれ、更に死亡例も報告されている。

【機序・危険因子】

詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。

---

【併用禁忌】

選択的セロトニン再取り込み阻害剤：デプロメール、ルボックス（マレイン酸フルボキサミン）、パキシル（塩酸パロキセチン）、ジェイゾロフト（塩酸セルトラリン）

【臨床症状・措置方法】

両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。また本剤に切り換える場合にはマレイン酸フルボキサミンは７日間、塩酸パロキセチン及び塩酸セルトラリンは14日間、塩酸ミルナシプランは２〜３日間の間隔を置くこと。

【機序・危険因子】

セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。

---

【併用禁忌】

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤：トレドミン（塩酸ミルナシプラン）

【臨床症状・措置方法】

両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。また本剤に切り換える場合にはマレイン酸フルボキサミンは７日間、塩酸パロキセチン及び塩酸セルトラリンは14日間、塩酸ミルナシプランは２〜３日間の間隔を置くこと。

【機序・危険因子】

脳内モノアミン総量の増加が考えられている。

---

• 注意：代表的な製品例だけをあげています（括弧内は成分名または一般名）。
• 参考・引用：各社添付文書等。