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1.【医薬品名】インフルエンザＨＡワクチン（インフルエンザＨＡワクチン「各社」）
　　　　　　　　 Ａ型インフルエンザＨＡワクチン（Ｈ1Ｎ1株）（A型インフルエンザHAワクチンH1N1「各社」）
　　　　　　　　 乳濁Ａ型インフルエンザＨＡワクチン（Ｈ1Ｎ1株）（アレパンリックス（H1N1）筋注）
　　　　　　　　 乳濁細胞培養Ａ型インフルエンザＨＡワクチン（Ｈ1Ｎ1株）（乳濁細胞培養A型インフルエンザHAワクチンH1N1）

【措置内容】以下のように接種上の注意を改めること。

［接種要注意者］の項の「気管支喘息のある者」の記載を

「間質性肺炎、気管支喘息等の呼吸器系疾患を有する者」

と改め、［副反応］の「重大な副反応」の項に

「血小板減少性紫斑病、血小板減少：
血小板減少性紫斑病、血小板減少があらわれることがあるので、紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等の異常が認められた場合には、血液検査等を実施し、適切な処置を行うこと。」
「アレルギー性紫斑病：
アレルギー性紫斑病があらわれることがあるので、観察を十分に行い、紫斑等があらわれた場合には適切な処置を行うこと。」
「間質性肺炎：
間質性肺炎があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状に注意し、異常が認められた場合には、胸部Ｘ線等の検査を実施し、適切な処置を行うこと。」
「脳炎・脳症、脊髄炎：
脳炎・脳症、脊髄炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行うこと。」

を追記する。

註：以上、厚労省/使用上の注意改訂情報 (10/08/26)より抜粋（製品例付記）

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